Ho appena letto l'intervento del carissimo Spatuzzi e concordo in pieno con le sue intense considerazioni: mio figlio di 29 anni è ricoverato da dieci lunghi anni nel suo posto letto presso il suo/mio domicilio familiare, il CSM di Napoli di appartenenza lo assiste con interventi domiciliari quotidiani per la somministrazione della terapia. Mio figlio sta morendo lentamente, la sua non-vita è fatta di sigarette, cibo, caffè e farmaci; prospettive future: nessuna, anzi peggioramento cognitivo, e abbandono quando io e la mamma saremo troppo anziani per combattere o non ci saremo più. Quando io chiedo ai responsabili della presa in carico che mio figlio ha diritto ad essere curato nella completezza di questo termine, quando chiedo che mio figlio ha dirito ad essere curato in un ambiente idoneo quale una comunità terapeutica e di riabilitazione sento sempre la stessa risposta: è necessario il consenso di suo figlio...la legge....è a tutela della volontà del paziente....ecc. ecc. Ormai caro Spatuzzi questo è diventato soltanto un alibi, un alibi che consente che per legge mio figlio non venga curato, un alibi che consente l'assassinio di mio figlio. Ho chiesto varie volte che ci fosse un serio, continuo, prolungato e professionale ascolta di mio figlio per tentare di convincerlo ad acettare un serio progetto terapeutico; tutti, compreso l'assistente sociale, lo psichiatra, lo psicologo, l'infermiere, tutti ripetono lo stesso ritornello.....se suo figlio non si convince.... Ma come può mio figlio convincersi visto che non ha consapevolezza della gravità della sua malattia e di cosa ha bisogno per poter riacquistare un minimo di autonomia? Perchè non provano nemmeno a convincerlo? Caro Spatuzzi io e mia moglie ti chiediamo: cosa possiamo fare noi genitori per tutelare il diritto alla cura di nostro figlio? Quali strumenti abbiamo per imporre alla struttura pubblica di non assassinare nostro figlio? Grazie Raffaele La tua regione: Campania